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关于上海伯豪生物技术有限公司

2017-10-23 10:38:29来源:丁香园 作者:丁香通讯员

 

 

上海伯豪生物技术有限公司(以下简称“伯豪生物”)2008年12月成立,是一家以科技服务、疾病与健康检测服务、分子检测产品的开发和生产为主营业务的高新技术企业。伯豪生物成立之初依托于上海生物芯片有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心,建立了生物芯片、基因测序、生物标志物筛选验证、分子检测、基因编辑、生物样本分析和生物信息技术平台。公司于2011年12月6日获得高新技术企业认定(2014年通过复审);2012年3月获批浦东新区企业研发机构。2015年9月,公司完成B轮融资,携手东富龙(证券代码:300171)直击精准医疗领域,共同开启“精准医疗、精准检测、精准服务”新格局。2016年,伯豪生物获批成立上海市院士专家工作站;并入选国家发展和改革委员会第一批基因检测技术应用示范中心,承担运行“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”。



 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2012年上海伯豪被批准为上海市高新技术企业

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2016年入选国家发展和改革委员会第一批基因检测技术应用示范中心

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2016年获批上海市院士专家工作站

 



上海伯豪生物技术有限公司拥有六大服务平台:生物样品分析平台微阵列芯片平台新一代测序平台生物标志物平台、分子检测平台、生物信息平台,凭借高标准的技术平台和多样化的服务等竞争优势,公司向国内外企业和相关单位提供系统的生物学研究全面解决方案。目前正在为多达18家跨国制药企业(包括排名前10位的跨国制药企业)和超过3000家的国内科研机构、医院等提供基因表达谱、基因分型、比较基因组学、DNA甲基化、miRNA、生物标志物筛选及确认、生物信息等技术服务。 

 

 

  

客户分布网络图

 

 

公司拥有一支以上海为基础,辐射全国的强大市场营销队伍和销售网络,已设立华北、华南、华东三个大区十七个办事处,推广公司的主导技术服务、代理产品,快速提升公司品牌的知名度,扩大影响力。过去10年承接项目数超过10000个,用户单位3000家以上,协助客户发表SCI论文900余篇(影响因子共计3800多分),全面推动了中国基因组学服务产业的发展。 

 

 

协助客户发表相关文章

 

公司的系统化技术平台和高质量的服务体系得到了广大客户青睐和合作伙伴的度评价和认可。公司通过了ISO 9001:2008质量体系认证,采用SOP规范操作文件来控制样本品质、检测品质和数据结果品质,目前已建立了SOP管理文件128个。公司于2012年获得诺华优秀服务供应商奖,公司是Affymetrix公司在中国第一家认证的服务提供商,Agilent公司在中国的第一家认证的技术服务供应商,是Illumina NGS认证服务供应商,,并先后被授予“Agilent公司亚太区最佳服务供应商”、“Affymetrix公司优秀服务商”称号。2014年,公司高通量技术服务品牌“eBioService®"获“上海名牌明日之星”荣誉称号。

 

伯豪生物资质和认证

伯豪生物目前还在着力加大在临床检测、产品研发、医疗器械经营销售等方面的投入力度。控参股公司—上海伯豪医学检验所有限公司,上海伯豪医药生物技术有限公司分别拥有医疗机构执业许可证和医疗器械经营许可证,专业从事分子医学临床检测服务和医疗器械销售经营业务。伯豪生物将持之以恒地利用高端的现代化仪器设备、多项成熟完善的技术平台、高素质的技术团队、国际水平的商业化服务流程、积极进取的经营理念,为广大客户提供持续稳定、高效和高质量的技术支持和服务。

    

 

 

 

生物芯片上海国家工程研究中心专家委员会

 

 

 

伯豪生物院士专家委员会

 

 

关于上海生物芯片有限公司(www.shbiochip.com

上海生物芯片有限公司成立于2001年8月,由上海创业投资有限公司、中国科学院上海生命科学院等十一家在上海的国内知名大学、研究院、医院和企业共同组建而成。2003年2月,国家发展与改革委员会批准上海生物芯片有限公司负责建设和运行“生物芯片上海国家工程研究中心”。公司主营业务为生物芯片产品的开发、生产、销售和技术服务。公司致力于生物芯片在生命科学研究、医疗保健、食品安全和药物开发等领域的应用和推广,为人类健康造福。

 

上海伯豪 CRO 服务背景

任何一项新药的研发流程都包含新药分子发现、分析、成分筛选、合成、动物实验、样品制作以及临床试验等诸多中间环节,每一个环节都需要高精度的实验设备和专业的研究人员,单个大型医药公司很难独立完成全套工作。因此在发达国家,大型制药企业委托合同研究机构(CRO)进行研究开发或临床试验,这种研发外包模式已非常普遍。
国外大型制药在选择合适的CRO服务合作机构时,都有着近乎苛刻的评估程序:
首先,进行尽职调查(Due diligence),即通过专业化的调查,对合作机构的公司背景、组织结构、财务状况、商业信誉、技术状况、人才队伍、服务理念等情况做一个全面深入的审核。
第二步,进行GLP(Good Laboratory Practice)考察,GLP是包括实验设计、实施、查验、记录、归档保存和报告等组织过程和条件的一种质量体系。进行GLP考察的目的之一是确保实验结果的准确性、真实性和可靠性,促进实验质量的提高;二是保证实验数据的统一性、规范性和可比性,实现实验数据的相互认可。
第三步,进行小样本测试,通过小样本试验,进一步考察公司技术服务质量。
第四步,签订合作框架协议与保密协议。
最后,正式开始CRO委托技术服务。
经过十多年不断投入和持续打造,SBC已经成长为一家硬件精良,人才合理,技术领先,管理规范,理念先进,符合国际标准的以技术开发和技术服务见长的生物技术公司。一份耕耘一份收获,在获得广大国内客户认可的同时,SBC已与世界前二十五家跨国制药巨头中的15家签订了CRO服务框架协议,其中已有近10家已经委托服务或正在委托服务。葛兰素史克(GSK)、默克(Merck)等TOP 10 跨国药企中8家位于其中。