信号转导学院 - 赢在信号通路

通路描述：

新的蛋白质的合成是一个严密调控的过程，可在转录后水平对各种刺激做出快速细胞水平的响应。九种关键的真核生物翻译起始因子 (eIFs) 经两步催化形成一个功能性核糖体复合体 - 首先，从 43S 起始复合体和 mRNA 形成 48S 复合体，接着加入 60S 亚单位，形成多肽链。在翻译的众多步骤中，限速步骤和起始反应，受到最多的调控。许多刺激因素，例如生长因子和应激，可刺激或抑制特定的 eIFs。除起始反应外，翻译过程在延伸反应中也可能衰减。例如，Ca2+ 或 cAMP 水平升高可以通过 AMPK 阻止真核生物延伸因子 2 (eEF2) 的活动。最终，通过识别终止密码子，eRF1 和 eRF3 介导翻译的终止和核糖体的解离及再循环。

主要文献：

    Dever TE, Green R (2012) The elongation, termination, and recycling phases of translation in eukaryotes. Cold Spring Harb Perspect Biol 4(7), a013706.
    Gebauer F, Hentze MW (2004) Molecular mechanisms of translational control. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 5(10), 827–35.
    Hinnebusch AG (2011) Molecular mechanism of scanning and start codon selection in eukaryotes.Microbiol. Mol. Biol. Rev. 75(3), 434–67, first page of table of contents.
    Sonenberg N, Hinnebusch AG (2009) Regulation of translation initiation in eukaryotes: mechanisms and biological targets. Cell 136(4), 731–45.
    Spirin AS (2009) How does a scanning ribosomal particle move along the 5'-untranslated region of eukaryotic mRNA? Brownian Ratchet model.Biochemistry 48(45), 10688–92.
    Steitz TA (2008) A structural understanding of the dynamic ribosome machine. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 9(3), 242–53.

感谢来自美国马萨诸塞州坎布里奇麻省理工学院 Whitehead 生物医学研究所的 Rachel Wolfson 和 David Sabatini 教授审阅此图表。